薬って買うのムズカシイ

なんかこのところ目がしょぼしょぼする。

乾いているような、かすむような。
疲れ目？
パソコンはそこそこいじってるけど、仕事してる時に比べればはるかに少ない。
なんだかよくわからない。
けど運転する時に少し気になるので、目薬でも買うことにしました。

まずはアレグラから

投与１２回１２日め(6-day26)

昨日は、主治医から「飲んでるクスリのほうも減らしていきましょう」というお言葉もいただいた。
抗がん剤治療がひと区切りして、副作用の骨髄抑制もこれから徐々に落ち着いていくだろうとのことで。

ふー。ようやくクスリ漬けからも開放！やっほー！

．．．とばかりもまだ言えない。なにしろ半年以上「頼ってきた」クスリたち。
いきなり無くしたら何かリバウンド的なことが起きるんじゃないか。
守護が無くなったらいきなり感染症になるんじゃないか。ちょっと不安。

カロナール錠200mg【鎮痛剤】

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１２回６日目(6-day18)

う、、う〜ん。
、痛たた、、いたいいたい。

と思って目が覚めた。

Hakikeと入れ替わりくらいで強くなってくる腕の血管痛。
今は右ヒジあたりから前腕にかけてジンジンしている。
腫れぼったい感じで、そこだけポパイの腕みたいになったような。

ちょっと我慢できなくなってきた。

ＡＢＶＤ点滴からHakikeが落ち着くまでのまとめ

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１２回３日目(6-day17)

はい、ぐったりしてます。３日目。
何かがごろりと布団に横たわっている。自分だ。

だいたいいつものパターン
当日　１９時ころ病院から帰宅。とにかく寝る
２日目　Hakikeは少しおさまるけど食事はあまり取れず普段の１〜２割ていど　とにかく眠い
３日目　Hakeke強くてだるい。食事がんばって２割ていど（いまここ）

ワイパックス、どっちかというと睡眠薬…

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１２回２日目(6-day16)

うりゃあ！

おりゃあ！

１２回目！

やったぞー。
気分悪いぞー。当然。

でもとりあえず終りだぞー。

昨日は白血球数２７００、好中球も３０％で主治医先生も
「ちょっとギリギリですねー」という数字だったんだけど、
まあやっちまいましょうと合意してアタック。

抗不安薬ワイパックス 【飲んでみた】

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１１回１４日目(6-day14)

♪あしーたがくるー、あしーたがくるー
あしーたがくーるーよー。

やめてー！来ないで！

と言ったところで時間は誰にも止められない。
あああ、もう来ちゃったよう。明日が１２回目の抗がん剤。

これで最後なんだしお前なんか左手でプチンじゃ！
と、やっつけてやりたいところ　だ　が　

マグラックスってどうなんだろ

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１１回７日目(6-day07)

Hakike、今回は５日目の昼くらいから緩み始めてこの２日間程でふーっと楽になってきた。
底に沈んでいた潜水艦がゆっくり浮かび上がるような気分。ふううう〜。
潜水艦乗ったことないけど。

ビオスリーの時にも少し触れましたが、しばらく前からマグラックス（便秘薬）をなるべく飲まないようにしています。
それで、なんとな〜く感じていたのですが、たぶんやっぱりそう。

マグラックスのせいで気分が余計に悪くなる。

ビオスリー配合錠、腸にやさしい善玉菌

抗がん剤ＡＢＶＤ療法８回２６日目(4-day40)

びよよ〜ん。（←気に入った）

今回また新登場の薬を使ってます。その名も！

整腸剤！ビオ☆スリー！

ヒーロー戦隊みたいな名前だと思ったら、実際のとこ「善玉（の乳酸菌）を補って、悪玉（菌）を腸内から追い出す」というカッコイイ薬だ。
しかも副作用が「ほとんど無し」すげえ！

こないだ胃腸炎っぽくて発熱＆軟便だったので主治医先生が処方してくれました。まあまあ順調に回復してきたわけですが、それにしても胃腸具合がとても良くなった。これはきっとビオスリーの大活躍に違いない。

地方が劣るとは限らない

抗がん剤ＡＢＶＤ療法４回８日目 (2-day22)

通院日。
白血球数２０００。今回は好中球という成分の数値も下限を割って32.5%という低い値。むー。
主治医に今回は投与日の夜に熱が上がったこと、そのせいか体調の回復も遅めな気がすること、腕の血管がどんどん痛くなっていることなど率直にいろいろ報告と相談。
Hakikeのひどい時にツバがまっずくて、少なくて、かわりにタンみたいなネバネバがよく出ると言ったら「逆流性食道炎」みたいな症状かもしれないとのこと。

３回目…

抗がん剤ＡＢＶＤ療法３回５日目 (2-day05)

赤ちゃんのように眠る日々。
Hakikeは…前回と同じような推移、かな。ようやく山を越えて少しずつ楽になってきた…のかな。
お昼はうどんを半人前くらい。
今回からHakike止めに「プリンペラン」の錠剤を使い始めた。ナゼアと併せて、効果のほどを探り中。

ふう。パソコン開いてみたけどまだダメっぽい。目とか、脳とか、すぐ疲れる。ディスプレイ見るってだけで実はこんなに負荷あったのか、そんだけ弱ってるのか。
寝ます。

薬あれこれ

抗がん剤ＡＢＶＤ療法１回９日目(1-day09)

朝食メニューはまるで学校給食みたい。バターロール２個にピーナツクリーム、玉子スープ、コールスロー、牛乳。牛乳とパンはレンジで温め、完食。

ここへきてようやく食事が苦痛から喜びに変わってきた。「食べられる」から「食べたくなる」へ、この変化は偉大だ。生きる力だ。自分はいままで風邪ひいても熱出しても食欲を失うことなんてほとんど無かったから、しみじみ感じる。この回復が本当にうれしい。昨夜からお粥も粒のご飯にもどしている。

投薬の前に

今日から抗がん剤の点滴が始まる。夜にブログ更新できるとは思えないので、先に。

朝、検温と併せて採血。今日のスケジュール確認。
抗がん剤は午後２時からだが、点滴は１０時くらいにつけるとのこと。早いなあ…自由な体としばしお別れだ。
あと皮膚科の診察。呼ばれるまで病室で待っていればいいらしい。このあたり、入院は楽で良いな。